Η πλήρης έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) ενός νέου φαρμάκου κατά της νόσου Αλτσχάιμερ , που επιβραδύνει το ρυθμό εξέλιξης των νοητικών διαταραχών κατά περίπου 30%, ανοίγει νέους ελπιδοφόρους ορίζοντες.
Ωστόσο δεν είναι ακόμη γνωστό πότε το φάρμακο «lecanemab», το οποίο θα κυκλοφορεί με την εμπορική ονομασία «leqembi» θα εξεταστεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ώστε να κυκλοφορήσει στη Γηραιά ήπειρο.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η χορήγηση του lecanemab αφορά μόνο στους ασθενείς που παρουσιάζουν Ήπια Νοητική Διαταραχή και Ήπια Άνοια και έχουν θετικούς βιοδείκτες στο Εγκεφαλονωτιαίο Υγρό ή στο amyloid PET. Δεν προορίζεται για ασθενείς σε μεσαίο και προχωρημένο στάδιο της νόσου. Η μορφή του φαρμάκου είναι προς το παρόν για ενδοφλέβια χορήγηση, πρόκειται επομένως για ένα νοσοκομειακό φάρμακο.
Εμπόδιο το κόστος
Ενώ τα αποτελέσματα από τη μελέτη είναι ελπιδοφόρα, οι υγειονομικές αρχές ανά τον κόσμο πρέπει να εξετάσουν το ζήτημα του κόστους του φαρμάκου, που στις ΗΠΑ υπολογίζεται σε 26.000 δολάρια ετησίως ανά ασθενή για ενδοφλέβια θεραπεία κάθε δύο εβδομάδες
Ύποπτα συμπτώματα
Ορισμένα «σημάδια» που χρήζουν ιατρικής εκτίμησης, είναι τα εξής, σύμφωνα με την Εταιρεία Alzheimer Αθηνών:
- Ξεχνάτε ονόματα και φυσιογνωμίες ανθρώπων.
- Ψάχνετε να βρείτε τις κατάλληλες λέξεις όταν μιλάτε.
- Χάνετε τα προσωπικά σας αντικείμενα (γυαλιά, χάπια, κλειδιά κ.ά.).
- Αντιμετωπίζετε δυσκολία στο να κάνετε πράγματα τα οποία παλαιότερα σας φαίνονταν εύκολα, όπως το να -μαγειρέψετε, να οδηγήσετε, να διαχειριστείτε τα οικονομικά σας.
- Ξεχνάτε τα πρόσφατα γεγονότα παρόλο που θυμάστε πολύ καλά τα παλαιότερα.
- Δυσκολεύεστε να προσανατολιστείτε σε περιοχές που γνωρίζετε καλά.
- Ξεχνάτε τα ραντεβού και τις υποχρεώσεις σας.
- Ξεχνάτε γενικά πολύ περισσότερο σε σχέση με το παρελθόν.
