H μοναδική εγκεκριμένη επιλογή μετά τον προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

Ο στόχος του προσυμπτωματικού ελέγχου είναι να αποφευχθεί η λανθασμένη διάγνωση και θεραπεία υφυστάμενων τραχηλικών αλλοιώσεων πριν εξελιχθούν σε κακοήθεια. Ενώ η κυτταρολογική εξέταση ΠΑΠ είχε βοήθησε σημαντικά στον προσυμπτωματικό έλεγχο του HPV και του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας τα τελευταία 50 χρόνια, απαιτεί πολλούς πόρους και υπόκειται σε παρερμηνεία και ελλιπή διάγνωση.

Το CINtec® PLUS Cytology είναι ένα τεστ διαλογής, εγκεκριμένο από τον FDA, για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και το μοναδικό τεστ που χρησιμοποιεί τεχνολογία διπλού βιοδείκτη για την ταυτόχρονη ποιοτική ανίχνευση των πρωτεϊνών p16 και Ki-67 σε τραχηλικά κυτταρολογικά παρασκευάσματα, προκειμένου να παρέχει ακριβέστερη ένδειξη της παρουσίας μετασχηματιζόμενων λοιμώξεων HPV.

Η συνέκφραση των βιοδεικτών p16 και Ki-67 στο ίδιο κύτταρο συνδέεται ισχυρά με την ύπαρξη υψηλού βαθμού νόσο

Το CINtec® PLUS Cytology  προσδιορίζει αντικειμενικά τις μετασχηματιστικές λοιμώξεις HPV σε γυναίκες με μη φυσιολογικά αποτελέσματα κυτταρολογικής εξέτασης Παπ και αποτελέσματα προσυμπτωματικού ελέγχου καρκίνου του τραχήλου της μήτρας θετικού για HPV. Έτσι επιτρέπει τους ιατρούς να συστήσουν με σιγουριά στις ασθενείς τους εάν θα ωφεληθούν περισσότερο από παρακολούθηση ή κολποσκόπηση.

Πλεονεκτήματα – Σημεία Υπεροχής της εξέτασης CINtec® PLUS Cytology

  • Είναι το μόνο τεστ που μπορεί να κατηγοριοποιήσει κατάλληλα τους ασθενείς ανεξάρτητα από τον γονότυπο του HPV, την ηλικία του ασθενούς ή τη μορφολογική ερμηνεία.
  • Πραγματοποιεί αντικειμενικά τη διαλογή των μη φυσιολογικών αποτελεσμάτων της κυτταρολογίας στον προσυμπτωματικό έλεγχο προσφέροντας άμεσα και εφαρμόσιμα αποτελέσματα
  • Βοηθά να διασφαλιστεί ότι οι γυναίκες δεν θα χαθούν κατά την παρακολούθηση καθώς οδηγεί σε λιγότερες χαμένες περιπτώσεις ασθένειας από την κυτταρολογία Pap και λιγότερες περιττές διαγνωστικές διαδικασίες από τον προσυμπτωματικό έλεγχο HPV
  • Μειώνει τόσο τον αριθμό όσο και τη συχνότητα των απαιτούμενων επισκέψεων για την παρακολούθηση των γυναικών στα 3 έτη
  • Προσφέρει στις γυναίκες σαφείς απαντήσεις και σιγουριά για τα αποτελέσματα των εξετάσεών τους

Η κυτταρολογική εξέταση CINtec® PLUS μπορεί να πραγματοποιηθεί είτε σε συμβατικά δείγματα ή σε δείγματα υγρής κυτταρολογίας, προκειμένου οι επαγγελματίες των εργαστηρίων να λάβουν όσο το δυνατό πιο αξιόπιστες πληροφορίες από τα δείγματα που έχουν συλλέξει.

Στην “ανάλυση” η εξέταση εκτελείται στο σύστημα BenchMark GX της Roche Tissue Diagnostics. Το BenchMark GX προσφέρει μια πλήρως αυτοματοποιημένη χρώση μέσω θέρμανσης με πρόσθετη ευελιξία για εκτέλεση οποιασδήποτε ταυτόχρονης ανάλυσης που αφορά διαγνωστικό έλεγχο (IVD).

Βιβλιογραφία

  1. Castle, P.E., Stoler, M.H., Wright, T.C. Jr., et al. (2011). Performance of carcinogenic human papillomavirus (HPV) testing and HPV16 or HPV18 genotyping for cervical cancer screening of women aged 25 years and older: a subanalysis of the ATHENA study. Lancet Oncology, 12, 880-890.
  2. T.C. Wright Jr. et al., Triaging HPV-Positive Women with p16/Ki-67 Dual-stained Cytology: Results from a Sub-study Nested into the ATHENA Trial. Gynecol Oncol. 2017 Jan;144(1):51-56. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.10.031.
  3. CINtec® PLUS Cytology (roche.com)
CINtec®PLUS Cytology: Το μοναδικό εγκεκριμένο τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου του καρκίνου του τραχήλου

INFO!

Ανάλυση

Βιοπαθολογικά Διαγνωστικά Ερευνητικά Ιατρεία

*Δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Health More, τεύχος 9